EAN: 6934078042904

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ExactSign 4-in-1 Antigen-Kombi-Schnelltest für COVID-19 Influenza A B & RSV Schnelle und zuverlässige Differentialdiagnostik Mit dem professionellen Antigen-Kombitest von Biotest ExactSign lassen sich vier häufige Erreger akuter Atemwegserkrankungen gleichzeitig nachweisen: SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B und RSV. Dies spart Zeit Ressourcen und ermöglicht eine gezielte Therapieentscheidung. Ideal für Praxis Klinik & Screeningzentren Der Test basiert auf der Lateral-Flow-Technologie und liefert nach 15 Minuten ein visuell ablesbares Ergebnis. Die Anwendung erfolgt mittels nasopharyngealem Abstrich und ist ausschließlich durch geschultes Fachpersonal durchzuführen. Packungsinhalt (25 Tests) 25 Testkassetten einzeln im Folienbeutel 25 sterile Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung 25 Tropfkappen 1 Röhrchenhalter 1 Gebrauchsanweisung 1 Set Kontrollstäbchen (positiv + negativ) zur internen Qualitätskontrolle Zulassung & Qualität Der Test ist CE-zertifiziert gemäß IVDD 98 79 EG und erfüllt die Anforderungen der EN ISO 13485. Die beigelegten Kontrollstäbchen ermöglichen eine dokumentierbare Qualitätssicherung im Rahmen Ihres internen QM-Systems. Häufige Fragen zum ExactSign 4-in-1 Antigen-Test Welche Erreger erkennt der Test? SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B und RSV – in nur einem Testdurchgang. Für wen ist der Test geeignet? Der Test ist ausschließlich für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Welche Probenart ist erforderlich? Der Test ist für nasopharyngeale Abstriche (Nasen-Rachen-Abstriche) validiert. Wie schnell liegt ein Ergebnis vor? Das Ergebnis kann nach ca. 15 Minuten abgelesen werden. Wie ist der Test verpackt? Die 20 Testkits sind einzeln versiegelt und enthalten alle benötigten Komponenten für die Durchführung. Gibt es eine interne Qualitätskontrolle? Ja – zur Sicherstellung gleichbleibender Testqualität werden positive und negative Kontrollstäbchen mitgeliefert. Rechtlicher Hinweis zur Abgabe Die Abgabe dieses Produkts erfolgt gemäß der Zweckbestimmung des Herstellers und den Vorgaben der Verordnung (EU) 2017 746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) ausschließlich an medizinische Fachkreise. Dieses Produkt ist kein zur Eigenanwendung bestimmter Selbsttest und nicht für die Anwendung durch Laien vorgesehen. Bitte beachten Sie vor Anwendung stets die gültige Gebrauchsanweisung des Herstellers. Hinweis zum Widerrufsrecht Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene ist eine Rückgabe gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB ausgeschlossen sofern die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Produktinformationen zuletzt aktualisiert am
05.05.2026 um 14:23 Uhr

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