EAN: 6935091673595

Bilder-Quelle: vitamed4u.de

HIGHTOP  6in1 Antigen  Combo Test  - prä zise Differenzialdiagnostik bei respiratorischen Infektionen Der HIGHTOP H1010-41S ist ein moderner 6in1 Antigen-Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Detektion von SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B RSV Adenovirus (ADV) sowie Mycoplasma pneumoniae (MP). Gerade in der Infektsaison mit ü berlappenden Symptomen wie Fieber Husten oder Halsschmerzen ermö glicht dieser Kombitest eine schnelle und strukturierte Abklä rung direkt am Point of Care. Warum ein 6in1 Kombitest mit Mycoplasma? Respiratorische Erkrankungen zeigen hä ufig ä hnliche klinische Verlä ufe. Die parallele Testung auf sechs relevante Erreger reduziert diagnostische Unsicherheit und spart wertvolle Zeit im Praxisalltag. Neben viralen Erregern wird zusä tzlich Mycoplasma pneumoniae erfasst  - ein bakterieller Erreger der insbesondere bei atypischen Pneumonien differenzialdiagnostisch eine wichtige Rolle spielt. Technische Anwendung gemä ß Herstellerangabe Die Probenentnahme erfolgt mittels nasopharyngealem Abstrich. Nach der Probenaufbereitung werden 2-3 Tropfen (ca. 60-80 µ L) in die Testkassette appliziert. Das Ergebnis ist nach 15 Minuten visuell ablesbar nach 20 Minuten gilt es als ungü ltig. Einsatzbereiche in Praxis MVZ und Klinik Hausarztpraxen mit hoher saisonaler Infektbelastung Pä diatrische und internistische MVZ Notaufnahmen und Triage-Bereiche Infektsprechstunden Der H1010-41S ist CE-gekennzeichnet und als In-vitro-Diagnostikum fü r den professionellen Einsatz vorgesehen. Durch die klare Mehrlinien-Auswertung ermö glicht der Test eine strukturierte Differenzierung zwischen viralen und atypisch bakteriellen Atemwegsinfektionen. FAQ  - Hä ufige Fragen zum HIGHTOP 6in1 Test Welche Erreger werden nachgewiesen? SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B RSV Adenovirus und Mycoplasma pneumoniae. Wie lange dauert die Auswertung? Das Ergebnis ist nach 15 Minuten ablesbar. Nach 20 Minuten ist die Auswertung nicht mehr gü ltig. Fü r wen ist der Test vorgesehen? Gemä ß Kennzeichnung fü r den professionellen Einsatz als In-vitro-Diagnostikum. Rechtlicher Hinweis zur Abgabe Die Abgabe dieses Produkts erfolgt gemä ß der Zweckbestimmung des Herstellers und den Vorgaben der Verordnung (EU) 2017 746 ü ber In-vitro-Diagnostika (IVDR) ausschließ lich an medizinische Fachkreise. Dieses Produkt ist kein zur Eigenanwendung bestimmter Selbsttest und nicht fü r die Anwendung durch Laien vorgesehen. Bitte beachten Sie vor Anwendung stets die gü ltige Gebrauchsanweisung des Herstellers. Hinweis zum Widerrufsrecht Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Aus Grü nden des Gesundheitsschutzes und der Hygiene ist eine Rü ckgabe gemä ß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB ausgeschlossen sofern die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Produktinformationen zuletzt aktualisiert am
31.03.2026 um 14:28 Uhr

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