EAN: 6974167891754

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Medomics Combo 6‑in‑1 Schnelltest &ndash professioneller Multiplex-Antigen-Nachweis Diagnose von sechs Erregern mit einem Test Der Medomics Combo 6‑in‑1 Schnelltest erkennt gleichzeitig SARS‑CoV‑2 Influenza A & B RSV Adenovirus sowie Streptococcus A. Er ermö glicht eine Rascherkennung der Ursache fü r Atemwegssymptome  - entscheidend fü r gezielte Therapien in klinischen Settings. Set-Inhalte: 20 Testkassetten einzeln im Folienbeutel 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsrö hrchen mit Pufferlö sung 20 Tropfaufsä tze 1 Halter fü r Rö hrchen 1 ausfü hrliche Gebrauchsanweisung (mehrsprachig) Anwendungsbereiche (nur professionelle Anwendung): Kliniken & Notfallambulanzen  - schnelle Differenzialdiagnose bei Symptomen Arztpraxen & ENT-Facharztpraxen  - gezielte Behandlung bei HNO-Symptomen Rettungs- und Pflegeeinheiten  - sichere und zü gige Diagnostik vor Ort Laborvorbereitungen  - Vorauswahl vor molekularer Bestä tigung Pä diatrie  - separates Tupfer-Design fü r kindgerechte Probenentnahme Hä ufige Fragen zum Medomics 6‑in‑1 Multiplex-Test (20er-Box) Was erkennt dieser Test? Der Test detektiert gleichzeitig sechs relevante Erreger: SARS‑CoV‑2 Influenza A Influenza B RSV Adenovirus und Streptococcus A. Fü r wen ist dieser Test geeignet? Der Test ist ausschließ lich fü r medizinisches Fachpersonal bestimmt  - z. B. in Arztpraxen Kliniken oder mobilen Testeinheiten. Welche Vorteile bietet der 20er-Pack? Ideal fü r Einrichtungen mit hohem Testbedarf: schneller Zugriff auf 20 einzeln verpackte Tests fü r flexible und sichere Anwendung im Praxisalltag. Welche Probenart ist nö tig? Es kann sowohl ein nasaler als auch ein oropharyngealer Abstrich (Rachen) entnommen werden  - je nach klinischer Lage. Wie schnell liegt ein Ergebnis vor? Die Testkassette liefert innerhalb von ca. 15 Minuten ein zuverlä ssiges visuelles Ergebnis. Gibt es Kreuzreaktionen? Nein  - der Test wurde validiert gegen andere Erreger wie Rhinoviren Streptococcus pneumoniae oder Mycoplasma und zeigte keine relevanten Kreuzreaktionen. Rechtlicher Hinweis zur Abgabe Die Abgabe dieses Produkts erfolgt gemäß der Zweckbestimmung des Herstellers und den Vorgaben der Verordnung (EU) 2017 746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) ausschließlich an medizinische Fachkreise. Dieses Produkt ist kein zur Eigenanwendung bestimmter Selbsttest und nicht für die Anwendung durch Laien vorgesehen. Bitte beachten Sie vor Anwendung stets die gültige Gebrauchsanweisung des Herstellers. Hinweis zum Widerrufsrecht Bei diesem Artikel handelt es sich um ein versiegeltes Medizinprodukt. Aus Gründen des Gesundheitsschutzes und der Hygiene ist eine Rückgabe gemäß § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB ausgeschlossen sofern die Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.

Produktinformationen zuletzt aktualisiert am
18.05.2026 um 12:36 Uhr

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